Explore Real Clinical Cases

Explore real cases with stories and pictures

Explore Our On-Line Learning Content

Enhance your knowledge of tumors and their management

located in multiple bones

El Síndrome de Ollier

La enfermedad de Ollier (encondromatosis) es una enfermedad rara, no hereditaria, donde se producen múltiples encondromas. Algunos de los encondromas pueden convertirse en condrosarcomas.
Las lesiones aparecen en la infancia y empeorar a medida que el niño crece. Los tumores raramente progreso después de la madurez esquelética.
Los pacientes tienen acortamiento, deformidad y dolor en los huesos múltiples. Todo o parte de un miembro pueden estar involucrados. La extensión de las lesiones es variable. Lesiones múltiples en la metáfisis, epífisis y la diáfisis crecer y expandirse. Las lesiones son líticas, expansivas, y puede causar una fractura patológica.
El tratamiento es necesario para reparar fracturas, el apoyo a los huesos frágiles, y tratar encondromas que pueda haber surgido sarcomatoso.

... Read Full Entry

Enchondroma

Enchondroma is a solitary, benign, intramedullary cartilage tumor that is often found in the short tubular bones of the hands and feet, distal femur, and proximal humerus.
The peak incidence is in the third decade and is equal between men and women.
Typically the tumor itself causes no symptoms. Enchondromas are usually long and oval and have well-defined margins. In larger lesions, the lucent defect has endosteal scalloping and the cortex is expanded and thinned. Calcifications throughout the lesion can range from punctate to rings.
Many lesions require no treatment, only confirmation of the diagnosis. Lesions that are causing symptoms are weakening the bone are treated with curettage.

... Read Full Entry

Encondroma

Encondroma es un solitario, tumor benigno, el cartílago intramedular que se encuentra generalmente en los huesos tubulares cortos de manos y pies. El pico de incidencia está en la tercera década y es igual entre hombres y mujeres.
Es el tumor primario más frecuente en la mano y se encuentra normalmente en la diáfisis. El cartílago hialino maduro centrado dentro de los huesos tubulares cortos generalmente se presenta clínicamente como una fractura a causa de una lesión de la ampliación. Encondromas también se encuentran de paso en los huesos largos y sufrir una transformación maligna en menos del 1% de los casos.
Encondromas suelen ser largas y ovaladas y tienen márgenes bien definidos. En lesiones más grandes, el defecto Lucent ha festoneado endoóseos y la corteza se expande y adelgazado. Las calcificaciones en toda la lesión puede variar desde punteada a los anillos.


... Read Full Entry

Enfermedad de Paget

La enfermedad de Paget del hueso se caracteriza por una remodelación excesiva y anormal de los huesos.
La mayoría de los pacientes son 55-80 años de edad.
El sarcoma de Paget suele presentarse como un dolor nuevo, progresiva en un paciente con la duración del la enfermedad de Paget. Otros síntomas pueden incluir hinchazón de tejidos blandos o fracturas patológicas. La fosfatasa alcalina sérica que se eleva con la enfermedad de Paget puede aumentar aún más con la aparición del sarcoma.
El tratamiento para el sarcoma de Paget depende de la etapa del tumor y el estado general del paciente, y puede variar de una resección amplia y la quimioterapia a la radiación paliativa para controlar el dolor.

... Read Full Entry
Syndicate content