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Benign

Condromatosis Sinovial

La condromatosis sinovial es la metaplasia rara y benigna de la membrana sinovial que produce la formación de múltiples órganos intra-articulares cartilaginosos. La condromatosis sinovial es conocido por varios otros nombres incluyendo condrosis articular y condrosis sinovial. Esta condición autolimitada y no agresivo es más frecuente en la rodilla seguida de la cadera, el hombro y el codo.
Se presenta durante la tercera a quinta década dos veces más en hombres que en mujeres y no se produce en los niños.
Condromatosis sinovial presenta como el inicio gradual de dolor monoarticular y la rigidez. Si se permite que continúe, la lenta y progresiva síntomas puede resultar en disminución de la amplitud de movimiento, los derrames, crepitación y eventual bloqueo de la articulación. Esta condición también se ha descrito en la membrana sinovial, el tejido blando y las bolsas. Secundaria condromatosis sinovial puede estar presente después de la artrosis de larga data.En una radiografía simple condromatosis sinovial es normalmente la ronda de radiopacas u oval cuerpos libres dentro de la articulación. Otros signos radiológicos incluyen derrame, artrosis degenerativa, osteofitos y esclerosis subcondral.


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Neurofibroma

Neurofibroma es una lesión benigna de origen desconocido que puede ocurrir en el nervio periférico, tejidos blandos, piel o hueso. Se presenta como una lesión solitaria con más frecuencia que como una lesión o múltiples en la neurofibromatosis (NF-1 o enfermedad de von Recklinghausen). NF-1 se caracteriza por nuerofibromas, schwannomas del nervio acústico, nódulos de Lisch y manchas café con leche. Las lesiones solitarias con mayor frecuencia se forman en el plexo braquial, el plexo lumbosacro, nervios periféricos o del nervio espinal.
Ellos son los más comúnmente presentes desde la edad de 20 a 30.
Un Neurofibroma menudo surge como una masa superficial indolora en la dermis.En la radiografía simple, puede aparecer como una lesión intraósea lítico (si el neurofibroma involucra el hueso).


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Neurofibroma

Neurofibroma is a benign lesion of unknown origin that may occur in the peripheral nerve, soft tissue, skin or bone. It occurs as a solitary lesion more commonly than as a multiple lesion or in neurofibromatosis (NF-1 or von Recklinghausen's disease). NF-1 is characterized by nuerofibromas, acoustic nerve schwannomas, Lisch nodules and cafe-au-lait spots. Solitary lesions most commonly form in the brachial plexus, lumbrosacral plexus, peripheral nerve or spinal nerve.
They are most commonly present from age 20 to 30.
A Neurofibroma often arises as a superficial painless mass in the dermis.On plain X-ray, it may appear as an intraosseous lytic lesion (if the neurofibroma involves the bone).


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Synovial Chondromatosis

Synovial chondromatosis is the rare and benign metaplasia of the synovial membrane resulting in the formation of multiple intra-articular cartilaginous bodies. Synovial chondromatosis is known by several other names including articular chondrosis and synovial chondrosis. This self-limited and non-aggressive condition occurs most commonly in the knee followed by the hip, shoulder and elbow.
It presents during the third to fifth decade twice as often in men than women and does not occur in children.
Synovial chondromatosis presents as the gradual onset of monoarticular pain and stiffness. If allowed to continue, the slow, progressive symptoms can result in decreased range of motion, effusions, crepitation and eventual locking of the joint. This condition has also been described in the synovium, soft tissue and bursae. Secondary synovial chondromatosis may be present after long standing osteoarthritis.On a simple X-ray synovial chondromatosis is usually that of radiopaque round or oval loose bodies within the joint. Other radiologic signs include effusion, degenerative arthrosis, osteophytes and subchondral sclerosis.


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