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Schwannoma es

Resumen

El Shwannoma o neurilemoma es un tipo de tumor óseo benigno poco común.

El Schwannoma puede ocurrir en cualquier esas pero es común entre las edades de 20-50 años.
La mayoría de las lesiones son asintomáticas.
Radiológicamente, el Schwannoma se presenta como una lesión lítica expansible, propiamente circunscrita con bordes escleróticos.
La mayoría de las lesiones pueden ser observadas sin cirugía. El curetaje es una manera efectiva de tratar lesiones grandes o sintomáticas.
Información completa sobre este tumor
Introduction and Definition: 

Shwannoma o neurilemoma es un tipo de tumor óseo benigno poco común que constituye menos del 0.1% de todos los neoplasmas óseos. Ocurre mayormente en la cabeza, cuello y flexores de las extremidades superiores e inferiores.

Incidence and Demographics: 
El Schwannoma puede ocurrir en cualquier esas pero es común entre las edades de 20-50 años.
Symptoms and Presentation: 

La mayoría de estas lesiones son asintomáticas.

X-Ray Appearance and Advanced Imaging Findings: 
Radiológicamente, el Schwannoma se presenta como una lesión lítica expansible, propiamente
Laboratory Findings: 
A nivel macroscópico, el Schwannoma es una masa blanda de color rosado a amarillento de menos de 5 cm. La lesión puede tener quistes o calcificaciones.
Histopathology findings: 
Histológicamente el Schwannoma tiene dos componentes distintos. Las regiones Antoni A son altamente organizadas y celulares con células Schwann de forma fusiforme, citoplasma eosinofílico pobremente definido y núcleo basofílicos. Los cuerpos Verocan T son configuraciones de células empalizadas alternantes con áreas eosinofílicas acelulares. Las regiones Antoni B son mucho menos celulares y se caracterizan por vasos grandes de paredes finas rodeados por estroma edematoso. Los schwannomas tiñen positivamente con S100 y Vimentin.
Treatment Options for this Tumor: 
La mayoría de estas lesiones puede ser observada sin cirugía. El curetaje es una manera efectiva de tratar lesiones grandes o sintomáticas.
Suggested Reading and Reference: 
1 Huvos, Andrew, Bone Tumors:Diagnosis. Treatment and Prognosis, W.B. Saunders, Co., 1991. Fletcher, Christopher, Diagnostic Histopathology of Tumors, Churchill Livingstone, 1995. 1/22/98