Tumor List

Los hemangiomas son lesiones asintomáticas generalmente descubierto en una radiografía o una autopsia. hemangiomas vertebrales pueden causar síntomas neurológicos si se extienden en el espacio epidural. Los síntomas pueden variar con otros factores que causan la distensión vascular o de reacción, tales como la dependencia, la actividad, el embarazo y la menstruación.

Clínicamente, los pacientes suelen presentar dolor en los sitios involucrados.

Clínicamente, hemangiopericitomas pueden presentar dolor o una masa. Las lesiones crecen lentamente por lo que puede ser veinte años antes de que se haga el diagnóstico.

Clínicamente, hemangiopericitomas pueden presentar dolor o una masa. Las lesiones crecen lentamente por lo que puede ser veinte años antes de que se haga el diagnóstico.

This tumor is typically asymptomatic and presents as a fleshy painless mass, with size at presentation ranging from 1 to 24 cm, with an average size of 9.3 cm. The tumor may be present from one month to 10 years, or may be an incidental finding.

Clínicamente, los pacientes reportan que el dolor de la lesión, con frecuencia de meses o años de duración. El dolor puede estar asociado con una fractura patológica. Puede haber algo de sensibilidad local, pero no se ve hinchazón o masa, y no hay síntomas sistémicos. Normalmente no hay deterioro de la función de la articulación cercana. lesiones espinales puede causar defectos neurológicos pulsando sobre la médula espinal. En algunos casos existe un trastorno primario subyacente del metabolismo del colesterol u otras anormalidades de los lípidos. En estos casos las lesiones óseas líticas son análogos a los que se observan en las enfermedades de almacenamiento, como la enfermedad de Gaucher. Estas lesiones múltiples se denominan "Xantoma diseminado". Un caso reportado es de un niño de 10 años de edad con lesiones líticas en la pelvis, fémur y húmero, así como el amarillo y marrón pápulas y placas en la cara y el tronco. Este paciente también presentaba poliuria y polidipsia, y se encontró que la diabetes insípida. (Khandpur) Radiográficamente, la lesión se producen frecuentemente en las costillas, la pelvis, incluyendo el sacro y el ilion, o en la epífisis o diáfisis de los huesos tubulares. Estos tumores han sido reportados en la mandíbula y los tejidos blandos. En otro informe de este tumor se presentó con frecuencia alrededor de la rodilla.

Clínicamente, el HFM presenta con dolor y tumefacción local. Hay a menudo una historia de una masa que crecen rápidamente. Las fracturas patológicas están presentes el 20% del tiempo. Radiológicamente, HFM es una lesión agresiva, que a menudo carece permeativo rasgos distintivos se encuentran en otros tumores malignos de alto grado de huesos primario. Habitualmente se presenta con una masa de partes blandas con o sin erosión cortical. No suele ser una reacción perióstica.

Por lo general, el dolor es el síntoma de presentación en la enfermedad de huesos primario. La pérdida de peso y malestar general puede estar ausente. lesiones líticas son más comunes, pero mezclados o lesiones escleróticas también puede ser visto. Las lesiones pueden estar asociados con una reacción perióstica. La gammagrafía ósea es útil en la detección de restos de esqueletos de alta definición. La RM es muy sensible en la localización de la enfermedad de la médula sutil. La afectación medular produce una señal hipointensa en T1 spin echo ponderada secuencias y alta señal en T2 gradiente de secuencias de eco.

El osteosarcoma de bajo grado a menudo se presentan como fracturas patológicas.

El osteosarcoma de bajo grado a menudo se presentan como fracturas patológicas.

Las lesiones cutáneas son manchas café con leche, que son de color marrón a marrón oscuro y normalmente se encuentra en el tronco. No todos los pacientes con este síndrome tienen parches para la piel. La mayoría de los parches había un borde liso. café con leche parches con la frontera complejo también se puede encontrar. Las características cutáneas de la neurofibromatosis (NF), como angiomas y neurofibromas, también pueden estar presentes. Puede haber aparición de pecas axilares. Los resultados recientes sugieren que JCS puede ser una forma de NF. Los pacientes con sospecha de JCS deben ser defendidos para NF.

Dolor leve o síntomas derivados de la articulación cercana.

Los niños se presentan con dolor, un dolor profundo dolor, cojeando, y también puede presentarse con fiebre. El área de la metáfisis de los huesos largos, la clavícula, y la cintura escapular son lugares comunes. Otros sitios como la columna vertebral, el tobillo y el pie se han reportado.

Las manifestaciones dermatológicas pueden ocurrir y son la psoriasis, el acné y pústulas en las palmas de las manos y plantas de los pies. La uveítis, y la enfermedad inflamatoria intestinal también se han descrito.

El síndrome consiste en Majeed CRMO y aneama diseritropoyética congénita, ha sido reportada en las familias. Te gen LPIN2 parece desempeñar un papel en estos casos.

A slow growing, minimally painful mass in the deep subcutaneous tissues of the extremities.