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Granuloma Eosinófilo

Resumen

Granuloma eosinofílico (GE) es una proliferación solitario, no neoplásica de histiocitos. EG es parte de un espectro de histiocitosis de células de Langerhans, anteriormente conocida como histiocitosis X.

La razón hombre-mujer es de dos a uno. Ocurre más comúnmente en niños de 5 a 10 y es poco frecuente en los negros.
EG es normalmente sintomático. El dolor local, inflamación y dolor son comunes y la VSG puede estar elevada.
El aspecto radiológico de EG no es específica y difiere según la ubicación.
Información completa sobre este tumor
Introduction and Definition: 

Granuloma eosinofílico (GE) es una proliferación solitario, no neoplásica de histiocitos. EG es una lesión localizada en el hueso o el pulmón. EG es parte de un espectro de histiocitosis de células de Langerhans, anteriormente conocida como histiocitosis X. EG se encuentra en el cráneo, la mandíbula, la columna vertebral y los huesos largos. enfermedad de Letterer-Siwe es una enfermedad sistémica aguda grave que supone el 10% de histiocitosis de células de Langerhans, se presenta en niños menores de 3 años y es rápidamente fatal. la enfermedad de Hand-Schuller-Christian (HSC) es una forma diseminada crónica de histiocitosis de Langerhans s 'y se presenta en pacientes mayores. La conocida tríada de HSC es la diabetes insípida, exopthalmos y lesiones cráneo. Por ejemplo, pueden convertir a las formas sistémicas de la enfermedad. Constituye un 60-80% de todos los casos de histiocitosis de células de Langerhans.

Incidence and Demographics: 
La razón hombre-mujer es de dos a uno. Ocurre más comúnmente en niños de 5 a 10 y es poco frecuente en los negros.
Symptoms and Presentation: 

EG es normalmente sintomático. El dolor local, inflamación y dolor son comunes y la VSG puede estar elevada.

X-Ray Appearance and Advanced Imaging Findings: 
El aspecto radiológico de EG no es específica y difiere según la ubicación. El cráneo puede tener una lesión con afiladas, puntiagudas fronteras que es desigual en la tabla interna y externa que causa un "borde biselado". lesiones pélvicas están a menudo mal definidos. Columna lesiones se encuentran normalmente en el cuerpo vertebral. EG se encuentra en la diáfisis o metáfisis de los huesos largos en el centro de la cavidad medular. La lesión puede provocar festoneado endoóseos o una reacción perióstica. La gammagrafía ósea no es útil en la definición de EG. TC y la RM delimitar la extensión de la penetración intramedular y cortical.
Differential Diagnosis: 
El diferencial radiológico incluye el sarcoma de Ewing, osteosarcoma, metástasis y osteomielitis.
Histopathology findings: 
En el examen macroscópico, EG es una masa blanda, en grano o gelatinosa. Al parecer, rojo gris a marrón, con manchas de color amarillo. Bajo el microscopio, EG consiste en capas de células de Langerhans. Estas células se derivan de las células mononucleares y precursores dendríticas línea y se encuentran en la médula ósea. La célula es identificable con el microscopio electrónico como bancos de células de Langerhans de la raqueta ha de inclusión citoplasmáticos en forma de cuerpos llamados gránulos de Birbeck de. También presente en la lesión son cantidades variables de linfocitos, células polimorfonucleares eosinófilos y células gigantes. Las primeras lesiones han muchas células de Langerhans y eosinófilos. Las lesiones más antiguas tienen menos células y tejido fibroso mucho. La causa de EG es desconocida y se especula que es infección o inmunológicos.
Treatment Options for this Tumor: 
El tratamiento de la EG depende de la forma de la enfermedad. Con la enfermedad localizada, a menudo una biopsia es suficiente para incitar a la curación. Otras modalidades de tratamiento de EG incluir el legrado, la extirpación, la inyección de esteroides, la radioterapia y observación. ». La quimioterapia se recomienda para la enfermedad sistémica.
Outcomes of Treatment and Prognosis: 
A menudo, una biopsia es suficiente para incitar a la curación.
Suggested Reading and Reference: 
"Mackenzie, WG y Morton KS, granuloma eosinófilo del hueso, el Canadian Journal of Surgery, 31 (4) :264-267, julio de 1988. Greis, PE y Hankin FM, Cranuloma eosinofílica, Ortopedia Clínica e Investigación relacionados, 257:204211, agosto, 1990. Conway, WF y CW Hayes, lesiones diversas de hueso, Clínicas Radiológica de América del Norte, 31 (2): 339-357, marzo, 1993. Bulloughs, Peter. Ortopédica Pathologv (tercera edición), Times Mirror International Publishers Limited, Londres, 1997. Huvos, Andrew. Tumores Óseos: Diagnóstico. Tratamiento y pronóstico, W.B. Saunders, Co., 1991.