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Telangectatic osteosarcoma

Resumen

Osteosarcoma telangiectásico es una variedad rara y agresiva de osteosarcoma. Representa el 5% de osteosarcoma y se presenta en la metáfisis y la diáfisis.
Se presenta más comúnmente como una fractura patológica de osteosarcoma convencional.
osteosarcoma telangiectásico suele ser completamente osteolíticas en radiografía simple.

Se presenta más comúnmente como una fractura patológica de osteosarcoma convencional.
Osteosarcoma telangiectásico suele ser completamente osteolíticas en radiografía simple.
Información completa sobre este tumor
Introduction and Definition: 

Osteosarcoma telangiectásico es una variedad rara y agresiva de osteosarcoma. Representa el 5% de osteosarcoma y se presenta en la metáfisis y la diáfisis.

Symptoms and Presentation: 

Se presenta más comúnmente como una fractura patológica de osteosarcoma convencional, pero tiene la epidemiología similares.

X-Ray Appearance and Advanced Imaging Findings: 
Osteosarcoma telangiectásico suele ser completamente osteolíticas en radiografía simple. Y la destrucción del hueso cortical están presentes, así como la reacción perióstica y triángulos de Codman. En T1 imágenes de resonancia magnética de la lesión tiene una intensidad alta y demuestra los niveles de líquido-líquido.
Histopathology findings: 
El aspecto característico bruto de osteosarcoma telangiectásico es un multi-quístico "bolsa de sangre". Microscópicamente, el osteosarcoma telangiectásico tiene sangre llena de grandes espacios y tabicación fina. Dentro de los tabiques que es escasa la producción de osteoide por las células malignas pleomórfico de este tumor de alto grado.
Treatment Options for this Tumor: 
Osteosarcoma telangiectásico (TOS) tiene un pronóstico similar al osteosarcoma convencional. Parece ser sensible a los protocolos convencionales de quimioterapia. Parece que hay una mayor tasa de amputación de lo previsto, tal vez debido a la frecuente aparición de fracturas patológicas en este lesión.
Special and Unusual Features: 
Esta revisión reciente un artículo CORR detallan los resultados de 17 pacientes con TOS se encuentra en el libro de texto Wheeless 'de Cirugía Ortopédica y recursos on-line: Pignatti-G; Bacci-G; Picci-P; Dallari-D; Bertoni-F ; Bacchini-P; Capanna-R del Departamento de Medicina Interna, Instituto Rizzoli ortopédico, Bolonia, Italia. Clin Orthop-. 1991 septiembre (270): 99-106 Diecisiete pacientes con sarcoma osteogénico telangiectásico (TOS) de las extremidades fueron tratados con quimioterapia neoadyuvante, según dos protocolos diferentes. Antes de la operación, los pacientes recibieron dosis altas de metotrexato (MTX-HD) y cisplatino (CPD) (HD-MTX/CPD) y doxorrubicina. CPD se entregó intraarterial, las otras drogas por vía intravenosa. la cirugía de salvamento de la extremidad se realizó en 12 casos, y cinco pacientes fueron tratados con amputación. la quimioterapia postoperatoria fue medida de acuerdo al grado de necrosis inducida por la quimioterapia. En 13 casos (86%), la calificación resultante de la necrosis fue superior al 90% (buena respuesta). El intervalo medio de seguimiento fue de 3,5 años con un rango de 18 a 78 meses. Catorce pacientes (82%) se mantuvo constantemente en libre de la enfermedad, mientras que tres pacientes desarrollaron metástasis pulmonar. Dos de ellos murieron a causa de la enfermedad no controlada, mientras que el tercer paciente está vivo y libre de enfermedad después de metastasectomía. No se observaron recidivas locales. Estos resultados son mejores que los observados en 215 casos de osteosarcoma contemporánea convencionales tratados con los mismos protocolos. Este estudio confirma que el CDS no es un tumor letal de manera uniforme según lo sugerido por los informes anteriores. Mediante el empleo de la quimioterapia neoadyuvante, un alto porcentaje de pacientes con TOS se puede curar, y en la mayoría de ellos, una cirugía para salvar un miembro es posible y seguro.
Suggested Reading and Reference: 
Bloem, JL y Kroon HM, lesiones óseas, Clínicas Radiológica de América del Norte, 31 (2) :261-277, marzo de 1993. Bullough, Peter, Ortopedia Patholovv (tercera edición), Times Mirror International Publishers Limited, Londres, 1997. Huvos, Andrés, tumores óseos: Diagnóstico. Tratamiento y pronóstico, W.B. Saunders, Co., 1991. Vander Griend, RA, el osteosarcoma y sus variantes, clínicas ortopédicas de América del Norte, 27 (3): 575 581, julio de 1996.